Некоторые генетически модифицированные вирусы были использованы для исправления вредных мутаций в ДНК
Итальянские врачи объявили, лекарство от болезни, которая отнимает способность детей ходить и говорить. Исследование, объявил в журнале Наука, использовал новаторский метод генной терапии для исправления ошибок в ДНК.
Три пациента в исследование, уже ходит в школу.
Второе исследование, опубликованное в то же время показал, что аналогичная терапия может обратить серьезное генетическое заболевание, которое поражает иммунную систему.
ПОДРОБНЕЕ
Paraplegic экзоскелет ходьбе, который будет опробован в сентябре, сказал Nicolelis
Генная терапия защищает мышей от вируса гриппа, исследование показывает,
Генная терапия исследователи говорят результаты исследований, является "очень интересно".
Оба заболевания, вызванные ошибками в генетическом коде пациента - отвечает за рост и функционирование организма. Дети, рожденные с метахроматическое лейкодистрофию кажутся здоровыми, но ее развитие начинает регрессировать от одного до двух лет, как часть вашего мозга разрушается.
СВО приводит к нарушенной иммунной системой. Она делает пациентов более восприимчивы к инфекции, рак и иммунная система сама может поражать другие части тела.
Инфицированные клетки
Методика, разработанная исследовательской группой из Сан-Раффаэле научного института в Милане, Италия, использовали генетически модифицированный вирус для исправления вредных мутаций в генах пациентов.
Стволовые клетки берут у пациента, и вирус используется для «заразить» клеток с небольшим фрагментам ДНК, содержит правильную инструкции. Они затем помещают обратно в пациента.
Трое детей из семей с историей метахроматическое лейкодистрофию были выбраны для лечения, но до вашего мозга начал вырождаться.
Алессандра Biffi, один из врачей, участвующих в исследовании, сказал BBC: "Результат был очень позитивным, все хорошо, а жить нормальной жизнью в возрасте, когда его братья были не в состоянии говорить" с результатом, который делает нас очень счастливыми. " .
Biffi сказал, что все виды лечения имеют побочные эффекты, и пациенты должны были следовать дольше. Но опыт показывает, так далеко, что лечение является безопасным.
"New Era"
Генная терапия является полем, которое обещало гораздо больше, чем это поставило и был затруднен несколько проблем безопасности. Первый генной терапии в Европе была утверждена лишь в 2012 году.
Biffi сказал, что уроки были извлечены из предыдущих неудач: «Генная терапия может быть улучшено Мы можем жить в новую эпоху, когда мы можем сделать больше, чем мы сделали в прошлом.".
В другом исследовании, опубликованном одновременно в журнале Наука, как инфекции и симптомы экземы снизилась в трех пациентов.
Источник: http://www.uol.com.br
Nenhum comentário:
Postar um comentário